Referanslar

ZADE VİTAL NİGELİN 900 MG YUMUŞAK KAPSÜL FORMÜLÜ: Her bir yumuşak kapsül 900 mg çörek otu (Nigella sativa) tohumu yağı içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Yüksek basınçlı sıvı kromatografisi (HPLC) ile yapılan analizlerde Nigella sativa yağında başlıca 4 ana aktif maddenin bulunduğu gösterilmiştir. Bunlar timokinon (TQ), ditimokinon (DTQ), timohidrokinon (THQ, nigellon) ve timol (THY)’dür. İmmunomodülator, antioksidan ve kan lipid düzeylerini düzenleyici etkinlikleri bunlardan bazılarıdır. Çörek otu (Nigella sativa) tohumu yağı direkt olarak yaşlılarda immün direnci arttırır. Çörek otu (Nigella sativa) T hücrelerinin bağışıklık sistemindeki etkisini arttırıcı özelliği vardır. Çörek otu (Nigella sativa) tohumu yağının hiperlipidemi tedavisine yardımcı olarak kullanılabileceği ve buna bağlı kullanan kişilerde lipid peroksidasyonunu inhibe ederek, ateroskleroz gelişimini engelleyebileceği bildirilmiştir. Çörek otu (Nigella sativa) tohumu yağının aktif bileşenlerinin histaminin neden olduğu inflamatuvar hastalıklarda etkili olduğu gösterilmiştir. Nigella sativa yağının alerjik rinit, bronşiyal astım, atopik astım gibi alerjik hastalıklarda immunoglobulin E (IgE) ve eozonofil sayısını, plazma ve idrarda endojen kortizolu düşürdüğü gösterilmiş ve Nigella sativa yağının alerjik hastalıkların tedavisinde özellikle de alerjik rinit tedavisinde adjuvan olarak kullanımının olumlu etkileri olabileceği bildirilmiştir. ENDİKASYONLARI: ZADE VİTAL NİGELİN, esansiyel (temel) yağ asitleri içeriği açısından zengindir. Antioksidan özelliği nedeniyle bağışıklık sisteminin güçlendirilmesine ve ayrıca bazı kan lipid (yağ) seviyelerinin düzenlenmesine, alerjik rinit tedavisine yardımcı olarak kullanılır. KONTRENDİKASYONLARI: Etkin maddeye veya ZADE VİTAL NİGELİN’in herhangi bir bileşenine alerjisi olanlarda, gebelikte, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. UYARI ve ÖNLEMLER: Oral antikoagülan ilaç kullanan hastalarda ZADE VİTAL NİGELİN’in günlük alınan dozu 2.7 g/günü aşmaması gerekmektedir. İçerdiği yardımcı maddeler nedeni ile herhangi bir uyarı gerektirmemektedir. Çörek otu (Nigella sativa) tohumu yağının antioksitosik etkilerinden dolayı ZADE VİTAL NİGELİN gebelikte kullanılmamalıdır. Böbrek ve karaciğer hastalarında yapılmış yeterli güvenlilik çalışması olmadığından bu hasta gruplarında kullanılmamalıdır. 6 yaşın altındaki çocuklarda yapılmış yeterli güvenlilik çalışması bulunmadığından ve 6 yaşın altındaki çocuklarda kapsül yutma ile ilgili sıkıntı olabileceğinden, boğulma tehlikesine karşılık 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Çörek otu (Nigella sativa) tohumları halk arasında süt salgısını artırıcı olarak kullanılmaktadır. Ancak laktasyonda kullanımında doktora danışılmalıdır. YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER: ZADE VİTAL NİGELİN’in kullanımı ile sıklığı bilinmemekle birlikte bulantı, kusma, ishal gibi gastrointestinal sisteme ait yan etkiler gözlenebilir. Bunların dışında herhangi bir istenmeyen etki bildirilmemiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Diğer ilaçlar veya tıbbi ürünlerle yapılmış etkileşim çalışması bulunmamaktadır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; ZADE VİTAL NİGELİN erişkinlerde günde 2-4 kapsül (1800-3600 mg/gün dozda) oral yolla alınır. ZADE VİTAL NİGELİN 6 yaş üstü kapsül yutabilen çocuklarda günde 1-3 kapsül (40- 80 mg/kg/gün) oral yolla alınır. RUHSAT / İZİN TARİH ve NUMARASI: ZADE VİTAL NİGELİN 900 MG YUMUŞAK KAPSÜL için 21.01.2014 - 2014/15. RUHSAT SAHİBİ İSİM ve ADRESİ: Helvacızade Gıda İlaç Kimya San ve Tic. A.Ş. Fevzi Çakmak Mah. Ankara Yolu üzeri 6. km. 42050 Konya. ÜRETİCİ FİRMA ADI ve ADRESİ: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul. SAKLAMA KOŞULLARI: Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25° C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE FİYATI: ZADE VİTAL NİGELİN 900 mg 60 yumuşak kapsüllük blister ambalajlarda 96,89 TL (Temmuz 2016). KÜB onay tarihi: 11.03.2014. ZADE VİTAL CORVITAL 625 MG YUMUŞAK KAPSÜL 1. ÜRÜNÜN İSMİ: ZADE VITAL CORVİTAL 625 mg yumuşak kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİRLEŞİMİ-Etkin madde: Her bir yumuşak kapsül 625 mg keten (Linum usitatissimum L.) tohumu yağı (Oleum Lini) içerir. Yardımcı maddeler: Gliserin 0,161 g Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM: Yumuşak kapsül. Şeffaf sarımsı renkte, oblong yumuşak kapsüller 4. KLİNİK ÖZELLİKLER-4.1. Terapötik endikasyonlar: ZADE VİTAL CORVİTAL, bitkisel kaynaklı Omega 3 yağ asidi olan alfa-linolenik asit (ALA) açısından zengindir. Kronik konstipasyonu olan hastalarda tedaviye yardımcıdır. Ayrıca, kalp-damar sistemi hastalıklarında, bazı kan lipid (yağ) seviyelerinin düzenlenmesinde ve hafif gastrointestinal rahatsızlıklarda tedaviye yardımcıdır. ZADE VİTAL CORVİTAL, balık yağı kullanamayan kişilerde özellikle vejetaryenlerde bitkisel omega 3 (ALA) kaynağı olarak kullanılabilir. 4.2. Pozoloji ve uygulama yöntemi-Pozoloji /uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; ZADE VİTAL CORVİTAL erişkinlerde (18 yaş üzeri) günde 2 kez 2-4 kapsül (1250- 2500 mg/gün dozda) oral yolla alınır. ZADE VİTAL CORVİTAL 12 yaş üstü çocuklarda günde 2 kez 1-2 kapsül (625- 1250 mg/gün) alınır. Uygulama şekli: Kapsüller ağızda ezilmeden veya çiğnenmeden yeterli miktarda su ile tercihen tok karnına yutulmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler-Böbrek/ karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer hastalarında yapılmış yeterli güvenlilik çalışması olmadığından bu hasta gruplarında kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: ZADE VİTAL CORVİTAL, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda yapılmış yeterli güvenlilik çalışması bulunmamaktadır. Ancak doz ayarlamasına gerek olmadığı düşünülmektedir. 4.3. Kontrendikasyonlar: Etkin maddeye veya ZADE VİTAL CORVİTAL’in herhangi bir bileşenine alerjisi olanlarda, gebelikte ve laktasyonda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, tanısı konmamış rektal kanaması olanlarda, laksatif kullanımı sonrası defekasyon bozukluğu olanlarda, barsak alışkanlığında 2 haftadan daha uzun süredir ani değişim gözlenen hastalarda, barsak paralizisi, megakolonu, ileusu olan hastalarda kullanılmamalıdır. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Her bir kapsül 0,161 g gliserin içermektedir. Ancak bu dozda gliserine bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Oral antikoagülan ilaç kullanan hastalarda ZADE VİTAL CORVİTAL’in günlük dozunun 3 g’ı aşmaması gerekmektedir. Östrojenik etkisinden dolayı hormona bağlı tümörlerin tedavisi esnasında dikkatli kullanılmalıdır. Barsak paralizisi ve ileusu olan hastalarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır. ZADE VİTAL CORVİTAL’in 1 haftadan daha uzun süreli kullanımının doktora danışılarak sürdürülmesi önerilmektedir. 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri: Oral antikoagülan ilaç kullanan hastalarda ZADE VİTAL CORVİTAL’in günlük alınan dozu 3 g/günü aşmaması gerekmektedir. Diğer ilaçlar veya tıbbi ürünlerle yapılmış etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. 4.6. Gebelik ve laktasyon-Genel tavsiye: Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü: Konuyla ilgili herhangi bir çalışma bulunmadığından kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi: Keten tohumu yağına gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Oral kontraseptif ilaçlarla birlikte kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Gebelikte güvenliliği gösterilmediğinden ZADE VİTAL CORVİTAL’in gebelikte kullanılması önerilmemektedir. Laktasyon dönemi: Laktasyonda güvenliliği gösterilmediğinden ZADE VİTAL CORVİTAL’in laktasyonda kullanılması önerilmemektedir. Üreme yeteneği (fertilite): Yeterince güvenlilik bilgisi bulunmamaktadır. 4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler: Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır. 4.8. İstenmeyen etkiler: Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; ZADE VİTAL ROTAVİN 18 yaş üzeri erişkinlerde günde 2-4 kapsül (1000-2000 mg/gün dozda) oral yolla alınır. Uygulama şekli: Kapsüller ağızda ezilmeden veya çiğnenmeden tercihen tok karnına yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler-Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer hastalarında yapılmış yeterli güvenlilik çalışması olmadığından bu hasta gruplarında kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: ZADE VİTAL ROTAVİN, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve adolesanlarda kullanılmamalıdır. Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda yapılmış yeterli güvenlilik çalışması bulunmamaktadır. 4.3. Kontrendikasyonlar: Etkin maddeye veya ZADE VİTAL ROTAVİN’in içeriğindeki diğer maddelere alerjisi olanlarda, gebelikte ve laktasyonda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Oral antikoagülan ilaç kullanan hastalarda ZADE VİTAL ROTAVİN’in günlük dozunun 3 g’ı aşmaması gerekmektedir. ZADE VİTAL ROTAVİN gliserin içermektedir. Ancak miktarı nedeni ile herhangi bir uyarı gerektirmemektedir. ZADE VİTAL ROTAVİN’in 2 aydan daha uzun süreli kullanımının doktora danışılarak sürdürülmesi önerilmektedir. 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri: Oral antikoagülan ilaç kullanan hastalarda ZADE VİTAL ROTAVİN’in günlük alınan dozu 3 g/gün’ü aşmaması gerekmektedir. Diğer ilaçlar veya tıbbi ürünlerle yapılmış herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. 4.6. Gebelik ve laktasyon Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü-Gebelik Dönemi: Üzüm çekirdeği yağının gebelerde kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Deney hayvanları üzerinde yapılan çalışmalar gebelik, embriyonel/fetal gelişim, doğum ve/veya sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Oral kontraseptif ilaçlarla birlikte kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Gebelikte kullanım ile ilgili yeterli çalışma bulunmadığından ZADE VİTAL ROTAVİN’in gebelikte kullanılması önerilmemektedir. Laktasyon dönemi: Laktasyonda kullanım ile ilgili yeterli çalışma bulunmadığından ZADE VİTAL ROTAVİN’in laktasyonda kullanılması önerilmemektedir. Üreme yeteneği/fertilite: Üreme yeteneği üzerinde yeterli bilgi mevcut değildir. 4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler: Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır. 4.8. İstenmeyen etkiler-Gastrointestinal hastalıklar: Bulantı, kusma, ishal dışında herhangi bir istenmeyen etki bildirilmemiştir. 4.9. Doz aşımı ve tedavisi: Üzüm çekirdeği yağı ile ilgili olarak herhangi bir doz aşımı bildirilmemiştir. Oral olarak kullanılan üzüm çekirdeği yağı iyi tolere edilebilir, doz aşımında herhangi bir etki beklenmemektedir. Spesifik bir antidotu ve eliminasyonunu arttırıcı herhangi bir yöntem bulunmamaktadır. 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER: Farmakoterapotik grup (ATC kodu) henüz belirlenmemiştir. 5.1 Farmakodinamik özellikler: Üzüm çekirdeği yağı pek çok fonksiyonel özelliğe sahip olup içerik açısından oldukça zengin bir bileşime sahiptir. Üzüm çekirdeği yağı % 58-78 oranında linoleik asit, 900-1200 ppm aralığında tokoferol içermektedir. İçerdiği bu tokoferoller, yağda çözünebilen en güçlü antioksidanlardan olup, bu özellik bakımından vitamin E’den 50 kat, Vitamin C’den 20 kat daha fazla etkiye sahiptir. Soğuk presle üretilmiş üzüm çekirdeği yağının diğer yöntemlerle elde edilenlere göre antioksidatif fenolik bileşikler gibi sağlık için yararlı bileşikler açısından daha güçlü olduğu tespit edilmiştir. Bu güçlü antioksidan etkilerine bağlı olarak LDL (düşük dansiteli lipoprotein) seviyesini düşürüken, HDL (yüksek dansiteli lipoproteini) seviyesini yükseltmektedir. Klinik çalışmalarda, günlük diyette üzüm çekirdeği yağı alımının kilonun sabit olduğu ve düşük HDL seviyesinin gözlemlendiği durumlarda kısa süreli tedavide görünür şekilde HDL ve LDL seviyelerini düzenlediği belirlenmiştir. 33 hasta üzerinde yapılan çalışmada, 4 hafta boyunca günlük diyette üzüm çekirdeği yağı alımının dislipidemik hastalarda HDL seviyesini yükselttiği ve trigliserid oranını düşürdüğü gösterilmiştir. Üzüm çekirdeği yağında bulunan fenolik bileşikler güçlü antioksidan etkileri sayesinde kalp ve damar sağlığının korunmasına yardımcı olur. Üzüm çekirdeği yağı kronik venöz yetmezliğe bağlı gözlenen semptomların (ağrı, ağırlık hissi, noktürnal kramplar, kaşıntılı ve şişmiş bacaklar gibi) azaltılmasına, varis tedavisine, hemoroid semptomlarının (ağrı, eksüdasyon, kaşıntı ve kanama) ve komplikasyonlarının azaltılmasına yardımcı olarak kullanılır. 5.2. Farmakokinetik özellikler: Üzüm çekirdeği yağının emilim, dağılım, metabolizma ve eliminasyonu konusunda bilgi mevcut değildir. 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ-6.1. Yardımcı maddelerin listesi: dl α-tokoferol, dl α tokoferil asetat, jelatin, gliserin, saf su. 6.2. Geçimsizlikler: Bilinmemektedir. 6.3. Raf ömrü: 24 ay. 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler: 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği: Karton kutu içerisinde kullanma talimatı ile birlikte, 60 kapsül içeren PVC/Al blister ambalajdır. 7. RUHSAT SAHİBİ: Helvacızade Gıda İlaç Kimya San ve Tic. A.Ş. Adresi: Fevzi Çakmak Mah. Ankara Yolu üzeri 6.Km. 42050 Karatay/KONYA/TÜRKİYE Telefon: +90 (332) 346 05 20 Faks: +90 (332) 346 05 29 e-mail:zade@zade.com.tr ZADE VİTAL PUNİMİN 400 MG YUMUŞAK KAPSÜL 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI: ZADE VITAL PUNİMİN 400 mg yumuşak kapsül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİRLEŞİM-Etkin madde: Her bir yumuşak kapsül aktif madde olarak 400 mg nar (Punica granatum) tohumu yağı içerir. Yardımcı maddeler: Gliserin 0,0805 g. Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM : Yumuşak kapsül. Sarımsı oblong yumuşak kapsüller 4. KLİNİK ÖZELLİKLER: 4.1 Terapötik endikasyonları: ZADE VİTAL PUNİMİN, antioksidan özelliğinden dolayı bağışıklık sistemini güçlendirici olarak sağlığın korunmasında, ayrıca trigliserit olarak bilinen kan yağlarının düşürülmesine yardımcı olarak kullanılır. 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli-Pozoloji /uygulama sıklığı ve süresi: ZADE VİTAL PUNİMİN 400 mg yumuşak kapsül, hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, erişkinlerde günde 1-2 kapsül (400-800 mg/gün dozda) kullanılabilir. Uygulama şekli: Kapsüller ağızda ezilmeden veya çiğnenmeden yeterli miktarda su ile tercihen tok karnına yutulmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler-Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer hastalarında yapılmış yeterli güvenlilik çalışması olmadığından bu hasta gruplarında kullanılmamalıdır. Pediyatrik popülasyon: Bu popülasyonda yapılmış yeterli güvenlilik çalışması bulunmadığından 12 yaş altında kullanılmamalıdır. Geriatrik popülasyon: Bu popülasyonda yapılmış yeterli güvenlilik çalışması bulunmamaktadır. 4.3. Kontrendikasyonlar: Etkin maddeye veya ZADE VİTAL PUNİMİN’in içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı alerjisi olanlarda, gebelikte ve laktasyonda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: ZADE VİTAL PUNİMİN gliserin içermektedir. Ancak miktarı nedeni ile herhangi bir uyarı gerektirmemektedir ZADE VİTAL PUNİMİN’in 2 aydan uzun süreli kullanımının hekime danışılarak sürdürülmesi önerilmektedir. 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri: Oral antikoagülan ilaç kullanan hastalarda ZADE VİTAL PUNİMİN’in günlük alınan dozunun 3 g/günü aşmaması gerekmektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır. 4.6. Gebelik ve laktasyon-Genel Tavsiye: Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü: Konuyla ilgili herhangi bir çalışma bulunmadığından kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi: Nar (Punica granatum) tohumu yağının gebelikte kullanıma ilişkin bir çalışma bulunmadığı için kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi: Bu hasta grubu için yapılmış bir çalışma bulunmadığından kullanılmamalıdır. Üreme yeteneği /Fertilite: Yeterince güvenlilik bilgisi bulunmadığından kullanılmamalıdır. 4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler: Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır. 4.8. İstenmeyen etkiler-Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila Prod. Plant Resour., 2011, 1 (1): 24-32. • Zoe Kececioglu Draelos, Cosmetics: An Overview • Barreira JCM, Ferreira I, Oliviera MB, Pereira J. Effect of Different Phenols Extraction Conditions on Antioxidant Activity of Almond (Prunus Dulcis) Fruits Journal of Food Biochemistry 33 (2009) 763–776. • Amit G, Rishabha M, Prakash ST, Kumar SP. Indian Medicinal Plants Used in Hair Care Cosmetics: A Short Review. PHCOG J June, 2010, Vol:2, Issue: 10 • Forcada C, Martí AFI, Company RS. Mapping quantitative trait loci for kernel composition in almond. BMC Genetics 2012, 13:47 • Ahmad Z, The uses and properties of almond oil. Complementary Therapies in Clinical Practice 16 (2010) 10–12. CEVİZ YAĞI • Amaral, J.S., Casal, S., Pereira, J.A, Seabra, r.m., Oliveira, B.P.P., 2003. Journal of Agriculture and Food Chemistry 51, 7698-7702. • Abbey M., Noaks M., Belling G.B., Nestel P.J. (1994): American Journal of Clinical Nutrition, 59:995-999. • Chia-Yu Chang 1,2, Der-Shin Ke1, and Jen-Yin Chen3 Essential Fatty Acids and Human Brain Review Article. • Gregory A Jicha, William R Markesbery. Omega-3 fatty acids: potential role in the management of early Alzheimer’s disease. Clinical Interventions in Aging 2010:5 45–61. • Sabrina ZEGHICHI HAMRI. Effets des acides gras Oméga-3 sur la Cardioprotection: Etude des acides gras oméga-3 chez le rat et chez des patients porteurs d’un défibrillateur automatique implantable, Présentée et soutenue publiquement le 26 Mars 2009 par. • Deirdre K Banel and Frank B Hu. Effects of walnut consumption on blood lipids and other cardiovascular risk factors: a meta-analysis and systematic review. Am J Clin Nutr 2009;90:56–63. CHIA TOHUMU YAĞI • MOHD ALI, Norlaily, et al. The promising future of chia, Salvia hispanica L.BioMed Research International, 2012, 2012. • NIEMAN, David C., et al. No Positive Influence of Ingesting Chia Seed Oil on Human Running Performance. Nutrients, 2015, 7.5: 3666-3676. • GUEVARA-CRUZ, Martha, et al. A dietary pattern including nopal, chia seed, soy protein, and oat reduces serum triglycerides and glucose intolerance in patients with metabolic syndrome. The Journal of nutrition, 2012, 142.1: 64-69. • VUKSAN, V., et al. Reduction in postprandial glucose excursion and prolongation of satiety: possible explanation of the long-term effects of whole grain Salba (Salvia hispanica L.). European Journal of Clinical Nutrition, 2010, 64.4: 436-438. • JEONG, Se Kyoo, et al. Effectiveness of topical chia seed oil on pruritus of end-stage renal disease (ESRD) patients and healthy volunteers. Annals of dermatology, 2010, 22.2: 143-148. • DE SOUZA FERREIRA, Cynthia, et al. Effect of chia seed (Salvia hispanica L.) consumption on cardiovascular risk factors in humans: a systematic review.Nutrición hospitalaria: Organo oficial de la Sociedad española de nutrición parenteral y enteral, 2015, 32.5: 1909-1918. • ULLAH, Rahman, et al. Nutritional and therapeutic perspectives of Chia (Salvia hispanica L.): a review. Journal of Food Science and Technology, 2015, 1-9. • JIN, Fuxia, et al. Supplementation of milled chia seeds increases plasma ALA and EPA in postmenopausal women. Plant Foods For Human Nutrition, 2012, 67.2: 105-110. • TOSCANO, Luciana Tavares, et al. Chia flour supplementation reduces blood pressure in hypertensive subjects. Plant Foods for Human Nutrition, 2014, 69.4: 392-398. • NIEMAN, David C., et al. Chia seed does not promote weight loss or alter disease risk factors in overweight adults. Nutrition Research, 2009, 29.6: 414-418. • DA SILVA MARINELI, Rafaela, et al. Chia (Salvia hispanica L.) enhances HSP, PGC-1α expressions and improves glucose tolerance in diet-induced obese rats. Nutrition, 2015, 31.5: 740-748. • IXTAINA, Vanesa Y.; NOLASCO, Susana M.; TOMÁS, Mabel C. Oxidative stability of chia (Salvia hispanica L.) seed oil: effect of antioxidants and storage conditions. Journal of the American Oil Chemists’ Society, 2012, 89.6: 1077-1090. • AMATO, Mariana, et al. Nutritional quality of seeds and leaf metabolites of Chia (Salvia hispanica L.) from Southern Italy. European Food Research and Technology, 2015, 241.5: 615-625. • Jacek A. Michalski, Dorota Zielińska. Review of essential oils obtained from plants lamiaceae family and their properties. Pol J Cosmetol 2015, 18(1): 16-24. ÇÖREK OTU YAĞI • Schleicher P, Saleh M.Black cumin seed: the magical Egyptian herb for allergies, asthma, and immune disordes. Vermont Healing Arts Press; 1998. P 90. • Rochester, Al-Rowais NA. Herbal Medicine in the treatment of diabetes mellitus. Saudi Med J2002;23:1327-31. • Hufmann MA. Proc Nutr Soc 2003;62:371-81. • Omar A eh S, Abdulghani A, Houdi A, Crookscor PA, J Pharm Biomed Anal 1999;19:757-62.• Al-Jassir MS. Chemical composition and microflora of black cumin (Nigella sativa L)seeds growing in Saudi Arabia. Food Chem 1992;45:239-42. • Mahmoud MR, El-Abhar HS, Saleh S.J Ethnopharmacol 2002;79:1-11. • Al-Gaby AM. Nahrung 1998;42:290-4.). • Ali BH, Blunden G. Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytohter Res. 2003;17 (4):299-305. • Salem ML.Immunomodulatory and immunotherapeutic properties of the Nigella sativa L seed.Int. Immunopharmacol. 2005;5:1749-1770. • Ahmad Najimi et al. Effect of Nigella sativa oil on various clinical and biochemical parameters of insulin resistance syndrome. Int J Diabetes Dev Ctries. 2008 Jan-Mar; 28 (1):11-14. • AHMAD, Aftab, et al. A review on therapeutic potential of Nigella sativa: A miracle herb. Asian Pacific journal of tropical biomedicine, 2013, 3.5: 337-352. • YOUSEFI, M., et al. Comparison of therapeutic effect of topical Nigella with Betamethasone and Eucerin in hand eczema. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2013, 27.12: 1498-1504. • ALI, B. H.; BLUNDEN, Gerald. Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytotherapy Research, 2003, 17.4: 299-305. • ALJABRE, Salih Hamad Mohamad, et al. Antidermatophyte activity of ether extract of Nigella sativa and its active principle, thymoquinone. Journal of Ethnopharmacology, 2005, 101.1: 116-119. • BERBIS, P.; HESSE, S.; PRIVAT, Y. [Essential fatty acids and the skin].Allergie et immunologie, 1990, 22.6: 225-231. • HORROBIN, David F. Essential fatty acids in clinical dermatology. Journal of the American Academy of Dermatology, 1989, 20.6: 1045-1053. D3 VİTAMİNİ: GENÇ, Aysun, et al. D Vitamininin Çeșitli Hastalıklardaki Nadir Kullanım Alanları. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 2015, 68 (2):1-10 / OUDSHOORN, Christian, et al. Higher serum vitamin D3 levels are associated with better cognitive test performance in patients with Alzheimer’s disease. Dementia and geriatric cognitive disorders, 2008, 25.6: 539-543. / SÜNBÜL, Murat, et al. Arterial stiffness parameters associated with vitamin D deficiency and supplementation in patients with normal cardiac functions. Turk Kardiyol Dern Ars, 2016, 44.4: 281-288. / HENDLER, Sheldon Saul; RORVIK, David M. PDR for nutritional supplements. Thomson Reuters, 2008:669-681. / BOUILLON, Roger, et al. Vitamin D and human health: lessons from vitamin D receptor null mice. Endocrine reviews, 2008, 29.6: 726-776. / SÖZEN, Tümay. D hormonu: Güncel gelişmeler. Hacettepe Tıp Dergisi 2011; 42:14-27. / JENSEN, Megan E., et al. Vitamin D intervention in preschoolers with viral-induced asthma (DIVA): a pilot randomised controlled trial. Trials, 2016, 17.1: 1. / BERK, Michael, et al. Vitamin D deficiency may play a role in depression. Medical hypotheses, 2007, 69.6: 1316-1319. / CANTORNA, Margherita T., et al. Vitamin D status, 1, 25-dihydroxyvitamin D3, and the immune system. The American journal of clinical nutrition, 2004, 80.6: 1717S-1720S. / ÖZMEN, İbrahim; KÖSE, Osman. Vitamin D ve Deri. Turkish Journal of Dermatology, 2008, 2.3. / FIDAN, Fatma; ALKAN, Berat Meryem; TOSUN, Aliye. Çağın pandemisi: D vitamini eksikliği ve yetersizliği. Türk Osteoporoz Dergisi, 2014, 20: 71-74. DEFNE TOHUMU YAĞI • Saab A,Tundis R, Loizzo M, Lampronti I, Borgatti M, Gambari R, Menichini F, Esseily F, Menichini F. Antioxidant and antiproliferative activity of Laurus nobilis L. (Lauraceae) leaves and seeds essential oils against K562 human chronic myelogenous leukaemia cells. Natural Product Research Vol. 26, No. 18, September 2012, 1741–1745. • Cherrat L, Espina L, Bakkali M, Garcia-Gonzalo D, Pagan R, Laglaouia A. Cherrat L, Espina L, Bakkali M, Garcia-Gonzalo D, Pagan R, Chemical composition and antioxidant properties of Laurus nobilis L. and Myrtus communis L. essential oils from Morocco and evaluation of their antimicrobial activity acting alone or in combined processes for food preservation. J Sci Food Agric (2013) 6397. • Isbilir S, Ozcan H, Yagar . Some Biochemical Properties of Lipase from Bay Laurel (Laurus nobilis L.) Seeds. J Am Oil Chem Soc (2008) 85:227–233. • Luna-Herrera J, Costa M, Gonzalez H, Rodrigues A,Castilho P. Synergistic antimycobacterial activities of sesquiterpene lactones from Laurus spp. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2007) 59, 548–552 • Simic A, Sokovic M, Ristic M, Grujic-Jovanovi S, Vukojevic J, Marin P. The Chemical Composition of some Lauraceae Essential Oils and Their Antifungal Activities Phytother. Res. 18, 713–717 (2004) • Verdian-rizi M, Hadjiakhoondi A. Essential Oil Composition of Laurus nobilis L. of Different Growth Stages Growing in Iran. Z. Naturforsch. 63c, 785-788 (2008) • Ozcan B, Esen M, Sangun MK, Coleri A, Caliskan M. Effective antibacterial and antioxidant properties of methanolic extract of Laurus nobilis seed oil J Environ Biol. 2010 Sep;31(5):637-41. • Prof. Dr. Ulvi ZEYBEK Ege Üniversitesi, İlaç Geliştirme ve Farmakokinetik Araştırma-Uygulama Merkezi DEVE DİKENİ TOHUMU YAĞI • Anca Hermenean, Miruna Stan, Aurel Ardelean, Luminița Pilat, Ciprian Valentin Mihali, Cristina Popescu, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Zsuga, and Sándor Kéki, ‘Antioxidant and Hepatoprotective Activity of Milk Thistle (Silybum Marianum L. Gaertn.) Seed Oil’, Open Life Sciences, 10 (2015). • Ikhtiar Khan, Hidayat Ullah Khattak, Ihsan Ullah, and Fazlullah Khan Bangash, ‘Study of the Physicochemical Properties of Silybum Marianum Saeed Oil’, JOURNAL-CHEMICAL SOCIETY OF PAKISTAN, 29 (2007), 545. • Pavla Koláčková, Gabriela Růžičková, Tomáš Gregor, and Eliška Šišperová, ‘Quick Method (Ft-Nir) for the Determination of Oil and Major Fatty Acids Content in Whole Achenes of Milk Thistle (Silybum Marianum (L.) Gaertn.)’, Journal of the Science of Food and Agriculture (2014). • Naila Ben Rahal, Francisco J Barba, Danielle Barth, and Isabelle Chevalot, ‘Supercritical Co 2 Extraction of Oil, Fatty Acids and Flavonolignans from Milk Thistle Seeds: Evaluation of Their Antioxidant and Cytotoxic Activities in Caco-2 Cells’, Food and Chemical Toxicology, 83 (2015), 275-82. E VİTAMİNİ: HENDLER, Sheldon Saul; RORVIK, David M. PDR for nutritional supplements. Thomson Reuters, 2008:682-703. / ZINGG, Jean-Marc; AZZI, Angelo. Non-antioxidant activities of vitamin E. Current medicinal chemistry, 2004, 11.9: 1113-1133. / SWAIN, Randall A.; KAPLAN-MACHLIS, B. Therapeutic uses of vitamin E in prevention of atherosclerosis. Alternative Medicine Review, 1999, 4.6: 414-423. / AL-ATTAR, Atef M. Antioxidant effect of vitamin E treatment on some heavy metals-induced renal and testicular injuries in male mice. Saudi journal of biological sciences, 2011, 18.1: 63-72. / AL-ATTAR, Atef M. Vitamin E attenuates liver injury induced by exposure to lead, mercury, cadmium and copper in albino mice. Saudi journal of biological sciences, 2011, 18.4: 395-401. / NORAZLINA, M., et al. Effects of vitamin E supplementation on bone metabolism in nicotine-treated rats. Singapore medical journal, 2007, 48.3: 195. / Lavine JE. Vitamin E treatment of nonalcoholic steatohepatitis in children: a pilot study. J Pediatr 2000; 136:734–738 / EMPEY, Matthew. Alzheimer’s Disease and Vitamin E. Nutrition Bytes, 1998, 4.2. / Gourmet and Health-Promoting Speciality Oil, 2009, Urbana, Illinois, 359-376. FINDIK YAĞI • Feramuz Ozdemir, İbrahim Akıncı. Physical and nutritional properties of four major commercial Turkish hazelnut varieties. Journal of Food Engineering, Volume 63, Isssue 3 August 2004, Pages 341-347 • M.F. Balta, T.Yarılgaç. M.A.Aşkın, M.Küçük, F.Balta, K. Özrenk, Journal of Food Composition and Analysis. 19 (2006):681-686.• Josep Serra Bonvehş, Frances Ventura Coll. International Journal of Food Science&Technology Volume 45, Issue 11, pages 2329-2336, November 2010. HAŞHAŞ YAĞI • Singh, S.P, Shukla, S., Khanna, K.R., Dixit, B.S., Banerji, R.O., 1998. Variation of major fatty acids in generation of opium poppy (Papaver somniferum-Papaver setigerum) genotypes. J.Sci Food. • Hlinkova A., Havrlentova M., Upova J, Bednarova A. Poppy Seed (Papaver Somniferum L.) : Effect of genotype and year of cultivation on variability in its Lipid Composition Hlinkova et al. 2012: 1 (February Special issue)908-922. HİNDİSTAN CEVİZİ YAĞI • Ernesto Hernandez Pharmaceutical and Cosmetic Use of lipids Texas A&M University, College Station, Texas. • Agero AL, Verallo-Rowell VM (September2004). A randomized double-blind controlled trial comparing extra virgin coconout oil with mineral oil as a moisturizer for mild to moderate xerosis. Dermatitis 15 (3): 109-16. • Rele, A; Mohile, R (2003). Effect of mineral oil, sunflower oil and coconout oil on prevention of hair damage’ Journal of cosmetic science 54 (2): 175-192 • A.M.Marinai Y.B. Che Man and I.Amin. Virgin coconout oil. Emerging functional food oil. Trends in Food Science&Technology 20 (2009) 481-487. • K.G. Nevin T. Rajamohan. Effect of Topical Application of Virgin Coconout Oil on Skin Components and Antioaxidant Status during Dermal Wound Healing in Young Rats. Skin Pharmacol Physiol 2010;23:290-297. • Michael Raffii, MD, PhD, Coconout oil and Alzheimer’ s Disease Cooperative Study July 2012 No: 44. • K.G Nevin, T. Rajamohan. Virgin coconout oil supplemented diet increases the antioxidant status in rats. Food Chemistry 99 (2006) 260-266. • Intahphuak S, Khonsung P, Panthong A. Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities of virgin coconout oil. Pharm Biol. 2010 Feb;48 (2) 151-7. İNCİR ÇEKİRDEĞİ YAĞI • ALI, Nafisa Hassan; FAIZI, Shaheen; KAZMI, Shahana Urooj. Antibacterial activity in spices and local medicinal plants against clinical isolates of Karachi, Pakistan. Pharmaceutical biology, 2011, 49.8: 833-839. • BHANUSHALI, M. M., et al. Central nervous system activity of an aqueous acetonic extract of Ficus carica L. in mice. Journal of Ayurveda and Integrative Medicine, 2014, 5.2: 89. • LOIZZO, Monica R., et al. Chemical composition and bioactivity of dried fruits and honey of Ficus carica cultivars Dottato, San Francesco and Citrullara. Journal of the science of food and agriculture, 2014, 94.11: 2179–2186. • OH, Hong-Geun, et al. Effects of Ficus carica paste on constipation induced by a high-protein feed and movement restriction in beagles. Laboratory animal research, 2011, 27.4: 275-281. • ABBASI, Arshad Mehmood, et al. Ethnobotanical appraisal and cultural values of medicinally important wild edible vegetables of Lesser Himalayas-Pakistan. J Ethnobiol Ethnomed, 2013, 9: 66. • BAROLO, Melisa I.; RUIZ MOSTACERO, Nathalie; LÓPEZ, Silvia N. Ficus carica L.(Moraceae): An ancient source of food and health. Food Chemistry, 2014, 164: 119-127. • HASANI-RANJBAR, Shirin; LARIJANI, Bagher; ABDOLLAHI, Mohammad. A systematic review of the potential herbal sources of future drugs effective in oxidant-related diseases. Inflammation & Allergy-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Inflammation & Allergy), 2009, 8.1: 2-10. • MAWA, Shukranul; HUSAIN, Khairana; JANTAN, Ibrahim. Ficus carica L.(Moraceae): Phytochemistry, Traditional Uses and Biological Activities.Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013. • JOERIN, Lorenz, et al. Ficus carica Leaf Extract Modulates the Lipid Profile of Rats Fed with a High-Fat Diet through an Increase of HDL-C. Phytotherapy Research, 2014, 28.2: 261-267. • TIAN, Jie, et al. Ficus carica Polysaccharides Promote the Maturation and Function of Dendritic Cells. International journal of molecular sciences, 2014, 15.7: 12469-12479. • MUJEEB, Mohd, et al. Hepatoprotective Activity of the Ethanolic Extract of Ficus caricaLinn. LeavesinCarbon Tetrachloride-Induced Hepatotoxicityin Rats.Iranian journal of pharmaceutical research: IJPR, 2011, 10.2: 301. • SAOUDI, Mongi; EL FEKI, Abdelfattah. Protective role of Ficus carica stem extract against hepatic oxidative damage induced by methanol in male wistar rats. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2011, 2012. • GUARRERA, Paolo Maria. Traditional phytotherapy in Central Italy (Marche, Abruzzo, and Latium). Fitoterapia, 2005, 76.1: 1-25. • BADGUJAR, Shamkant B., et al. Traditional uses, phytochemistry and pharmacology of Ficus carica: A review. Pharmaceutical biology, 2014, 0: 1-17. • AWOBAJO, F. O., et al. Acute oral toxicity test and phytochemistry of some west African medicinal plants. Nigerian quarterly Journal of Hospital medicine, 2009, 19.1:53-8. • STEPEK, Gillian, et al. Natural plant cysteine proteinases as anthelmintics.trends in Parasitology, 2004, 20.7: 322-327. • JOSEPH, Baby; RAJ, S. Justin. Pharmacognostic and phytochemical properties of Ficus carica Linn–An overview. International Journal of PharmTech Research, 2011, 3.1: 8-12. • JEONG, W.-S.; LACHANCE, P. A. Phytosterols and fatty acids in fig (Ficus carica, var. Mission) fruit and tree components. Journal of food science, 2001, 66.2: 278-281. • ABBASI, Arshad Mehmood, et al. Ethnobotanical survey of medicinally important wild edible fruits species used by tribal communities of Lesser HimalayasPakistan. Journal of ethnopharmacology, 2013, 148.2: 528-536. • SALEM, Mohamed ZM, et al. Antimicrobial activities and phytochemical composition of extracts of Ficus species: An over view. African Journal of Microbiology Research, 2013, 7.33: 4207-4219. ISIRGAN TOHUMU YAĞI • Prof Dr. Ulvi Zeybek. Ecz. Muzaffer Haksel Türkiye’ de ve Dünyada Önemli Tıbbi Bitkiler ve Kullanımları; ARGEFAR&HELVACIZADE SAĞLIK YAYINLARI-1,İzmir-2011. • Gülçin et. al; Journal of Ethnopharmacology 90 (2004) 205-215. • Assessment report on Urtica dioica L.and Urtica urens L. Herba. EMEA/HMPC/168380/2006. KABAK ÇEKİRDEĞİ YAĞI Nitsch-Fitz, R., Egger, E., Wutzel, H.,&Maruna, H. (1979). Acta Medica Empirica, 12,1009-1013. • Teppner, H. (2000).Cucurbita pepo (Cucurbitaceae)-history, seed coat types, thin coated seeds and their genetics. Phyton, 40,1-42. • Murkovic, M., Hillebrand, A., Winkler, j., Leitner,E.,&Pfannhauser, W.(1996). Variability of fatty acid content in pumkinseeds (Cucurbita pepo L). European Food Research and Technology, 203,216-219. • Miettinen, T.A, Puska P., Gylling, H., Vanhanen, H., &Vartianien, E. (1995). New England Journal of Medicine, 16, 1308-1312. • Awad,A.B., von Holtz, R.L., Cone,J.P., Fink, C.S.,&Chen,Y-C-. (1998).b-sitosterol inhibits the growth of HT-29 human colon cancer cells by activating the sphingomyelin cycle. Anticancer Research,18,471-479. • Heeok Hong et al. Effects of pumpkin seed oil and saw palmetto oil in Korean men with symptomatic benign prostatic hyperplasia. Nutrition Research and Practice (2009), 3(4), 323-327. KANOLA YAĞI • Dosanjh, B.S, Higgs, D.A, McKenzie, D.J., Randall, D.J., Eales, J.G., Rowshandeli, N., Rowshandeli, M., Deacon, G., 1998. Fish Physiol. Biochem. 19, 123-124. • Salem, N., Wegher , B., Mena, P., Uauy, R., 1996. Biochemistry 93, 49-54 • Connor, WE., 2000. Importance of n-3 fatty acids in health and disease. Am. Soc. Clin. Nutr. 71,171S-175S. • Palomaki A; Maaroos H.P.; WalleniusM.; Paivi; Lipids in Health and Disease 2010,9:137 KAYISI ÇEKİRDEĞİ YAĞI • Ozcan B, Esen M, Sangun MK, Coleri A, Caliskan M. Effective antibacterial and antioxidant properties of methanolic extract of Laurus nobilis seed oil. J Environ Biol. 2010 Sep;31(5):637-41. • Durmaz G, Alpaslan M. Antioxidant properties of roasted apricot (Prunus armeniaca L.) kernel Food Chemistry 100 (2007) 1177–1181. • Hayta M, Alpaslan M. Apricot kernel flour and its use in maintaining health. Flour and breads and their fortification in health and disease prevention 2011 pp. 213-221. • Turan S, Topcu A, Karabulut I, Vural H, Hayaloglu AA. Fatty acid, triacylglycerol, phytosterol, and tocopherol variations in kernel oil of Malatya apricots from Turkey. J Agric Food Chem. 2007 Dec 26;55(26):10787-94. Epub 2007 Nov 27. • Erdogan-Orhan I, Kartal M. Insights into research on phytochemistry and biological activities of Prunus armeniaca L. (apricot). Food Research International 44 (2011) 1238–1243. KENEVİR TOHUMU YAĞI • Callaway J Schwab U, Harvima I, Halonen P, Mykkanen O, P , Jarvinen T. Efficacy of dietary hempseed oil in patients with atopic dermatitis. (Journal of Dermatological Treatment. 2005;16:87-94). • Cary Leizer, David Ribnicky, Alexander, Poulev Slavik, Dushenkov Ilya Raskin. The Composition of Hemp Seed Oil and Its Potential as an Important Source of Nutrition. 8Journal of Nutraceuticals, Functional&Medical Foods Vol. 2 84) 2000. • Deferne, J.L. and D.W.Pate, 1996. Hemp seed oil: A Source of valuable essential fatty acids. Journal of the International Hemp Association 3 (1): 1,4-7. • Liangli Lucy Yu, Kequan Zhou, John Parry. Antioxidant properties of cold-pressed black caraway, carrot, cranberry, and hemp seed oils. Food Chemistry Volume 91, Issue 4, August 2005, Pages 723-729. • Bertrand Matthaus, Ludger Bruhl. Virgin hemp seed oil: An interesting niche product. European Journal of Lipid Science and Technology Volume 110, Issue 7 , pages 655-661, No: 7 July 2008. • Ursula S. Schwab, James C. Callaway, Arja T. Erkkila, Jukka Gynter, Matti I.J.Uusitupa and Tomi Jarvinen Effects of hempseed and flaxseed oils on the profile of serum lipids, serum total and lipoprotein lipid concentrations and haemostatic factors European Journal of Nutrition Volume 45, Number 8, 470-477. • LEIZER, Cary, et al. The composition of hemp seed oil and its potential as an important source of nutrition. Journal of Nutraceuticals, functional & medical foods, 2000, 2.4: 35-53. • KAUL, Nalini, et al. A comparison of fish oil, flaxseed oil and hempseed oil supplementation on selected parameters of cardiovascular health in healthy volunteers. Journal of the American College of Nutrition, 2008, 27.1: 51-58. KEREVİZ TOHUMU YAĞI • HUAI, Yaping, et al. L-3-n-butylphthalide protects against vascular dementia via activation of the Akt kinase pathway. Neural regeneration research, 2013, 8.19: 1733. • PENG, Ying, et al. L-3-n-butylphthalide improves cognitive impairment and reduces amyloid-ß in a transgenic model of Alzheimer’s disease. The Journal of Neuroscience, 2010, 30.24: 8180-8189. • XIANG, Jing, et al. L-3-n-butylphthalide improves cognitive impairment of APP/PS1 mice by BDNF/TrkB/PI3K/AKT pathway. International journal of clinical and experimental medicine, 2014, 7.7: 1706. • XIONG, Nian, et al. Dl-3-n-butylphthalide, a natural antioxidant, protects dopamine neurons in rotenone models for Parkinson’s disease. Neurobiology of aging, 2012, 33.8: 1777-1791. • HUANG, Jin-zhong, et al. dl-3-n-Butylphthalide prevents oxidative damage and reduces mitochondrial dysfunction in an MPP+-induced cellular model of Parkinson’s disease. Neuroscience letters, 2010, 475.2: 89-94. • ZHU, Jun; ZHANG, Yantao; YANG, Changhai. Protective effect of 3-n-butylphthalide against hypertensive nephropathy in spontaneously hypertensive rats. Molecular medicine reports, 2015, 11.2: 1448-1454. • MOGHADAM, Maryam Hassanpour; IMENSHAHIDI, Mohsen; MOHAJERI, Seyed Ahmad. Antihypertensive effect of celery seed on rat blood pressure in chronic administration. Journal of medicinal food, 2013, 16.6: 558-563. • BAANANOU, Sameh, et al. Antiulcerogenic and antibacterial activities of Apium graveolens essential oil and extract. Natural product research, 2013, 27.12: 1075-1083. • ZHOU, Yong, et al. A novel compound from celery seed with a bactericidal effect against Helicobacter pylori. Journal of pharmacy and pharmacology, 2009, 61.8: 1067-1077. • GU, J. Hypolipidaemic foods in China. Asia Pacific journal of clinical nutrition, 1996, 5.4: 249-253. KETEN TOHUMU YAĞI • Prof.Dr. Ulvi Zeybek, Ecz. Muzaffer Haksel Türkiye’ de ve Dünyada Önemli Tıbbi Bitkiler ve Kullanımları; ARGEFAR&HELVACIZADE SAĞLIK YAYINLARI-1, İzmir-2011 • Türkiye’ de Bitkiler ile Tedavi, Prof.Dr.Burhan Baytop S. 262-263 2. Baskı NObel Tıp Kitapevi 1999. • Heilplanzaen Praxis Heute, Siegried Baumler; S.265-267 Verlag Urban&Fischer, Münih 2007. • Herball Drugs and Phytopharmaceuticals, Max Witchti; S.342-346,3.Ed Medpharm Scientific Publishers, Stuttgart,2004. • Teedrogen Und Phytoparmaka, Max Witchtl; S. 392-396 5.Ed. WVG Stuttgart,2009. • Leitfaden Phytotherapie, Heinz Schiller&Susanne Kammerer; S 144-147 2 Ed. Vertag Urban&Fischer, Münih, Jena, 2003. • Mer Harvi et.al, International Journal of Food Safety, Nutrition and Public Health 2009,2,189-201 • PDR For Nutritional Supplements, Flaxseed Oil, s 218-221, Second Edition, Thomson Reuters, Montvale,2008. • RxMediaPharma Prof Dr. Levent Üstünes 2012. • Bahram H. Arjmandi et al. Flaxseed Supplementation Positively Influences Bone Metabolism in Postmenopausal Women. The Journal of the American Nutraceutical Association. Fall 1998, Vol. 1,No.2:27-32. • Debra B. Kettler. Can Manipulation of the Ratios of Essential Fatty Acids Slow the Rapid Rate of Postmenopausal Bone Loss?. Altern Med Rev 2001;6(1):61-77). KETENCİK YAĞI • Henna M Karvonen, Antti Aro, Niina S Tapola, Irma Salminen, Matti IJ Uusitupa, and Essi S Sarkkinen, ‘Effect of [Alpha]-Linolenic Acid [Ndash] Rich Camelina Sativa Oil on Serum Fatty Acid Composition and Serum Lipids in Hypercholesterolemic Subjects’, Metabolism, 51 (2002), 1253-60. • Bente Kirkhus, Aina R Lundon, John-Erik Haugen, Gjermund Vogt, Grethe Iren A Borge, and Britt IF Henriksen, ‘Effects of Environmental Factors on Edible Oil Quality of Organically Grown Camelina Sativa’, Journal of agricultural and food chemistry, 61 (2013), 3179-85. • ‘Northstar Lipids’, Product Data Sheet. • ‘Omega Maiden Product Data Sheet’, . • KURT Orhan, and Fatih SEYİS, ‘Alternatif Yağ Bitkisi: Ketencik [Camelina Sativa (L.) Crantz]’, ANADOLU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES, 23 (2008), 116-20. KİŞNİŞ YAĞI • BALDWİN Nigel; CANTOX Intertek Initial Assessment Coriander Seed Oil. Food Safety Authority of Ireland, Haziran 2011. • CIOANCA, Oana, et al. Cognitive-enhancing and antioxidant activities of inhaled coriander volatile oil in amyloid β (1–42) rat model of Alzheimer’s disease. Physiology & behavior, 2013, 120: 193-202. • EMAMGHOREISHI, Masoumeh; KHASAKI, Mohammad; AAZAM, Maryam Fath. Coriandrum sativum: evaluation of its anxiolytic effect in the elevated plus-maze. Journal of ethnopharmacology, 2005, 96.3: 365-370. • EMAM, GHOREYSHI M.; HEYDARI, HAMEDANI G. Sedative-hypnotic activity of extracts and essential oil of coriander seeds. 2006. • SAHIB, Najla Gooda, et al. Coriander (Coriandrum sativum L.): A Potential Source of High-Value Components for Functional Foods and Nutraceuticals-A Review. Phytotherapy Research, 2013, 27.10: 1439-1456. • SAMOJLIK, Isidora, et al. Antioxidant and hepatoprotective potential of essential oils of coriander (Coriandrum sativum L.) and caraway (Carum carvi L.)(Apiaceae). Journal of agricultural and food chemistry, 2010, 58.15: 8848-8853. • SOURMAGHI, Mohammad Hossein Salehi, et al. Comparison of essential oil composition and antimicrobial activity of Coriandrum sativum L. extracted by hydrodistillation and microwave-assisted hydrodistillation. Journal of food science and technology, 2015, 52.4: 2452-2457. • BURDOCK, George A.; CARABIN, Ioana G. Safety assessment of coriander (Coriandrum sativum L.) essential oil as a food ingredient. Food and Chemical Toxicology, 2009, 47.1: 22-34. • BEIKERT, F. C., et al. Topical treatment of tinea pedis using 6% coriander oil in unguentum leniens: a randomized, controlled, comparative pilot study. Dermatology, 2013, 226.1: 47-51. • REUTER, Juliane, et al. Anti-inflammatory potential of a lipolotion containing coriander oil in the ultraviolet erythema test. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 2008, 6.10: 847-851.• SILVA, Filomena, et al. Coriander (Coriandrum sativum L.) essential oil: its antibacterial activity and mode of action evaluated by flow cytometry. Journal of medical microbiology, 2011, 60.10: 1479-1486.• CASETTI, F., et al. Antimicrobial activity against bacteria with dermatological relevance and skin tolerance of the essential oil from Coriandrum sativum L. fruits. Phytotherapy Research, 2012, 26.3: 420-424. • DE ALMEIDA FREIRES, Irlan, et al. Coriandrum sativum L.(coriander) essential oil: antifungal activity and mode of action on Candida spp., and molecular targets affected in human whole-genome expression. 2014. KOENZİM Q10: • HENDLER, Sheldon Saul; RORVIK, David M. PDR for nutritional supplements. Thomson Reuters, 2008:151-155. • ANKOLA, D. D., et al. Development of potent oral nanoparticulate formulation of coenzyme Q10 for treatment of hypertension: can the simple nutritional supplements be used as first line therapeutic agents for prophylaxis/therapy?. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2007, 67.2: 361-369. • Baggio E, Gandini R, Plauncher AC, et al. Italian multicenter study on the safety and efficacy of coenzyme Q10 as adjunctive therapy in heart failure. CoQ10 Drug Surveillance Investigators. Mol Aspects Med 1994;15 Suppl:S287-94. • BELARDINELLI, Romualdo, et al. Coenzyme Q10 and exercise training in chronic heart failure. European heart journal, 2006, 27.22: 2675-2681. • CRANE, F. L.; SUN, I. L.; SUN, E. E. The essential functions of coenzyme Q. The clinical investigator, 1993, 71.8: S55-S59. • Folkers K: Critique of 30 years of research on hematopoietic and immunological activities of coenzyme Q10 potentiality for the rapy of aids and cancer. Med Chem Res: 2:48-60 (1992). • Folkers K; Simonsen R: Two succesful double-blind trials with coenzyme Q10 on muscular dystrophies and neurogen. Atrophies. Biochim Biophys Acta: 1271:1:281 -286 (1995). • Hanioka T; Shizukuishi S; Folkers K: Effect of topical application of coenzyme Q10 on adult periodontitis. 8th Int.Symp.Biomed.and Clin.Aspects of CoQ10: 38-39 (1993). • Judy WV; Stogsdill WW; Folkers K: Dose related effectiveness of coenzyme Q10 in the treatment of chronic fatigue. Boston: 1 st Conf.of the Intl.Coenzyme Q10 Assn.: 86 (1998). • GALPERN, Wendy R.; CUDKOWICZ, Merit E. Coenzyme Q treatment of neurodegenerative diseases of aging. Mitochondrion, 2007, 7: S146-S153. LİKOPEN / LİKOPEN PLUS: BOWEN, Phyllis, et al. Tomato sauce supplementation and prostate cancer: lycopene accumulation and modulation of biomarkers of carcinogenesis. Experimental Biology and Medicine, 2002, 227.10: 886-893. / BHUVANESWARI, V.; NAGINI, S. Lycopene: a review of its potential as an anticancer agent. Current Medicinal Chemistry-AntiCancer Agents, 2005, 5.6: 627-635. / BEN-DOR, Anat, et al. Carotenoids activate the antioxidant response element transcription system. Molecular Cancer Therapeutics, 2005, 4.1: 177-186. / GIOVANNUCCI, Edward, et al. Intake of carotenoids and retino in relation to risk of prostate cancer. Journal of the national cancer institute, 1995, 87.23: 1767-1776. / FRANCESCHI, Silvia, et al. Tomatoes and risk of digestive-tract cancers.International Journal of Cancer, 1994, 59.2: 181-184. / Sahin M. et al. Effects of lycopene and apigenin on human umbilical vein endothelial cells in vitro under angiogenic stimulation. Acta histochemica, 2012, 114.2: 94-100. / MORDENTE, ALVARO, et al. Lycopene and cardiovascular diseases: an update. Current medicinal chemistry, 2011, 18.8: 1146-1163. / MÍNGUEZ-ALARCÓN, Lidia, et al. Dietary intake of antioxidant nutrients is associated with semen quality in young university students. Human reproduction, 2012, des247. / Prasad AK1,et al. Modeling the mechanism of action of lycopene as a hydroxyl radical scavenger. Journal of molecular modeling, 2014, 20.5: 1-10. / MENDIOLA, Jaime, et al. A low intake of antioxidant nutrients is associated with poor semen quality in patients attending fertility clinics. Fertility and sterility, 2010, 93.4: 1128-1133. / NEUMAN, I.; NAHUM, H.; BEN-AMOTZ, A. Reduction of exercise-induced asthma oxidative stress by lycopene, a natural antioxidant. Allergy, 2000, 55.12: 1184-1189. / FUHRMAN, Bianca; ELIS, Avishay; AVIRAM, Michael. Hypocholesterolemic effect of lycopene and β-carotene is related to suppression of cholesterol synthesis and augmentation of LDL receptor activity in macrophages. Biochemical and biophysical research communications, 1997, 233.3: 658-662. / KUCUK, Omer, et al. Phase II randomized clinical trial of lycopene supplementation before radical prostatectomy. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention, 2001, 10.8: 861-868. / BOYACIOGLU, Murat, et al. The effects of lycopene on DNA damage and oxidative stress on indomethacin-induced gastric ulcer in rats. Clinical Nutrition, 2016, 35.2: 428-435. / GIRI, Arvind Kumar, et al. Effect of lycopene against gastroesophageal reflux disease in experimental animals. BMC complementary and alternative medicine, 2015, 15.1: 1. / CHOI, Hyemin; LEE, Dong Gun. Lycopene induces apoptosis in Candida albicans through reactive oxygen species production and mitochondrial dysfunction. Biochimie, 2015, 115: 108-115. / CHEN, Shau-Jiun; HUANG, Li-Yen; HU, Ching-Han. Antioxidative Reaction of Carotenes against Peroxidation of Fatty Acids Initiated by Nitrogen Dioxide: A Theoretical Study. The Journal of Physical Chemistry B, 2015, 119.30: 9640-9650. MENENGİÇ YAĞI • ÖZCAN, M. Characteristics of fruit and oil of terebinth (Pistacia terebinthus L) growing wild in Turkey. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2004, 84.6: 517-520. • BOZORGI, Mahbubeh, et al. Five Pistacia species (P. vera, P. atlantica, P. terebinthus, P. khinjuk, and P. lentiscus): a review of their traditional uses, phytochemistry, and pharmacology. The Scientific World Journal, 2013, 2013. • PIERONI, Andrea, et al. Traditional phytotherapy and trans-cultural pharmacy among Turkish migrants living in Cologne, Germany. Journal of ethnopharmacology, 2005, 102.1: 69-88. • HAMEDI, Azadeh, et al. Herbal medicinal oils in traditional Persian medicine.Pharmaceutical biology, 2013, 51.9: 1208-1218. • NTALLI, Nikoletta G., et al. Synergistic and antagonistic interactions of terpenes against Meloidogyne incognita and the nematicidal activity of essential oils from seven plants indigenous to Greece. Pest management science, 2011, 67.3: 341-351. NAR ÇEKİRDEĞİ YAĞI • Ephraim P Lansky, Robert A. Newmana, Punica Granatum (Pomegranate) And Its Potential For Prevention and Treatment of Inflammation and cancer; Journal of Ethnopharmacology 109 (2007) 177-206. • Suat Uçar, Selhan Karago . The slow pyrolysis of pomegranate seeds: The effect of temperature on the product yields and bio-oil properties J. Anal. Appl. Pyrolysis 84 (2009) 151-156 • Filomena de Nigris, Maria Luisa et.al., Nitric Oxide 17 (2007) 50-54. • Guangmin Liu, Xiang Xu, Quinfeng Hao, Yanxiang Gao; Food Science and Technology 42 (2009) 1491-1495. • Muhammad Nadeem Aslama, Ephraim Philip Lansky, James Varani, Journal of Ethnopharmacology 103 (2006) 311-318. • Li He, Honggao Xu, Xuan Liu, Wenhao He, Fang Yuan, Zhangun Hou, Yanxiang Gao; Identification of phenolic compounds from pomegranate (Punica granatum L.) seed residues and investigation into their antioxidant capacities by HLPC-ABTS+assay; Food Research International, 2010. • I.A.T.M. Meerts, C.M. Verspeek-Rip et.al., Food and Chemical Toxicology 47 (2009) 1085-109. NATÜREL SIZMA ZEYTİNYAĞI • Omar H.S., Cardioprotective and Cosmetic Use of Lipids Texas A&M Universtity, College Station, Texas. • The antioxidant/anticancer potential of phenolic compoundsisolated form olive oil. R.W.Owen a,A.Giacosa b, W.E.Hull c,R. Haubner a, B. Spiegelhalder a, H. Bartscha European Journal of Cancer 36 (2000) 1235-1247 • Mackenbach J.J Clin Epidemiol 2007;60:105-109. • VIOLA, Publio; VIOLA, Marzia. Virgin olive oil as a fundamental nutritional component and skin protector. Clinics in dermatology, 2009, 27.2: 159-165. • COOKE, A., et al. Olive Oil, Sunflower Oil or no Oil for Baby Dry Skin or Massage: A Pilot, Assessor-blinded, Randomized Controlled Trial (the Oil in Baby SkincaRE [OBSeRvE] Study). Acta dermato-venereologica, 2015. PAMUK YAĞI • Abou-Donia MB, 1976. Physiological effects and metabolism of gossypol. Residue Rev. 61,125-160. • Akinola OB, Oderinde OO, Adejumo AT and Bayode ED, 2006. Niger. Postgrad. Med. J. 13,203-205. • Randel RD, Chase CC and Wyse SJ, 1992. J. Anim. Sci. 70, 1628-1638. • Dodou K, 2005. Investigations of gossypol – past and present developments. Expert Opin. Inv.Drugs 14, 1419-1434. KIRMIZI PALM YAĞI: KRITCHEVSKY, David. Impact of red palm oil on human nutrition and health.Food and Nutrition Bulletin, 2000, 21.2: 182-188. / RADHIKA, M. S., et al. Red palm oil supplementation: a feasible diet-based approach to improve the vitamin A status of pregnant women and their infants.Food and nutrition bulletin, 2003, 24.2: 208-217. / ESTERHUYSE, Johan S., et al. Proposed mechanisms for red palm oil induced cardioprotection in a model of hyperlipidaemia in the rat. Prostaglandins, leukotrienes and essential fatty acids, 2006, 75.6: 375-384. / RICE, Amy L.; BURNS, Jennifer B. Moving from efficacy to effectiveness: red palm oil’s role in preventing vitamin A deficiency. Journal of the American College of Nutrition, 2010, 29.sup3: 302S-313S. / XIA, Weiming; MO, Huanbiao. Potential of tocotrienols in the prevention and therapy of Alzheimer’s disease. The Journal of nutritional biochemistry, 2016, 31: 1-9. / VAN ROOYEN, J. Bioactive Compounds in Red Palm Oil Can Modulate Mechanisms of Actions in In Vitro Anoxic Perfused Rat Hearts. Bioactive Food as Dietary Interventions for Cardiovascular Disease: Bioactive Foods in Chronic Disease States, 2012, 345. / BESTER, Dirk J., et al. Dietary red palm oil supplementation reduces myocardial infarct size in an isolated perfused rat heart model. Lipids in health and disease, 2010, 9.1: 1. / ENGELBRECHT, Anna-Mart, et al. The effect of dietary red palm oil on the functional recovery of the ischaemic/ reperfused isolated rat heart: the involvement of the PI3-Kinase signaling pathway. Lipids in Health and Disease, 2009, 8.1: 1. / EDEM, D. O. Palm oil: Biochemical, physiological, nutritional, hematological and toxicological aspects: A review. Plant Foods for Human Nutrition, 2002, 57.3-4: 319-341. / ESTERHUYSE, A. J.; DU TOIT, E. F.; VAN ROOYEN, Jacques. Dietary red palm oil supplementation protects against the consequences of global ischemia in the isolated perfused rat heart. Asia Pacific journal of clinical nutrition, 2005, 14.4: 340. / MACİT, Sedanur; ŞANLIER, Nevin. Palm Yağı ve Sağlık (Palm Oil and Health).Journal of Tourism and Gastronomy Studies, 2014, 13: 20. / MANIAM, Sandra, et al. Palm Tocotrienol Exerted Better Antioxidant Activities in Bone than α-Tocopherol. Basic & clinical pharmacology & toxicology, 2008, 103.1: 55- 60. / CHIN, Kok-Yong; IMA-NIRWANA, Soelaiman. The biological effects of tocotrienol on bone: a review on evidence from rodent models. Drug design, development and therapy, 2015, 9: 2049. / IMOISI, O. B., et al. Palm oil, its nutritional and health implications (Review).Journal of Applied Sciences and Environmental Management, 2015, 19.1: 127-133. REZENE YAĞI • M Blumethal, WR Busse, and A Goldberg, ‘The Complete German Commission E Monographs’, American Botanical Council, Austin and Integrative Medicine Communications, Boston (1998). • EMEA, Assessment Report on Foeniculum Vulgare Miller. Vol. EMEA/HMPC/137426/2006, Committee on Herbal Medicinal Products (Hmpc) (London: 21 February 2008). • Abdelaaty A Shahat, Abeer Y Ibrahim, Saber F Hendawy, Elsayed A Omer, Faiza M Hammouda, Fawzia H Abdel-Rahman, and Mahmoud A Saleh, ‘Chemical Composition, Antimicrobial and Antioxidant Activities of Essential Oils from Organically Cultivated Fennel Cultivars’, Molecules, 16 (2011), 1366-77. • Kamila AL Wakabayashi, Nathalya I de Melo, Daniela P Aguiar, Pollyanna F de Oliveira, Milton Groppo, Ademar A da Silva Filho, Vanderlei Rodrigues, Wilson R Cunha, Denise C Tavares, and Lizandra G Magalhães, ‘Anthelmintic Effects of the Essential Oil of Fennel (Foeniculum Vulgare Mill., Apiaceae) against Schistosoma Mansoni’, Chemistry & biodiversity, 12 (2015), 1105-14. • Hong Zeng, Xinping Chen, and Jingnan Liang, ‘In Vitro Antifungal Activity and Mechanism of Essential Oil from Fennel (Foeniculum Vulgare L.) on Dermatophyte Species’, Journal of medical microbiology, 64 (2015), 93-103. RÜŞEYM YAĞI • Nurhan T. Dunford; gourmet and health prompting speciality oils AOCS monograf series on oil seeds chapter 13 s. 359-376.• Alessandri; C.;P. Pignatelli; et al. Alpha Linoleinic Acid-Rich Wheat Germ Oil Decreases Oxidaitve Stres and Cd40 Ligand in patients with Mild Hypercholestrerolemia, Arterioscler, Thromb. Vasc. Biol.2006,26,2577-2578. • Anderson, R.J;R.L; Shringer G.O Burr. The Phytosterols of Wheat Germ Oil J. Am Chem. Soc. 1926.48, 2987-2996. • Arruzazabala, M.L; D.R.M Carbajal; M. Garcia; V. Fraga, Thrombosis Res. 1993.69 321-327 • Consolazio, C.F; L.O Matous; R.A Nelson: G.J Isaac L.M Hursh. J.Appl.Physiol. 1964 19:265-267. • Taylor J.C; Prapport L; Blockwood G., Octocosanol in human health. Nutrition 2003 19: 192-195 • Gourmet and Health – Promoting Specialty Oils, 2009, Urbana, Illinois, 359–376. • Nutritional Supplement Review. Wheat Germ Oil Nutritional Compound. Page:169. SARI KANTARON YAĞI • European Medicines Agency Commıttee On Herbal Medıcınal Products, Communıty Herbal Monograph On Hyperıcum Perforatum L., Herba (Tradıtıonal Use), 12 November 2009. • European Medicines Agency Commıttee On Herbal Medıcınal Products, Assessment Report On Hyperıcum Perforatum L., Herba, 12 November 2009. • Who Monographs On Selected Medicinal Plants, Volume 2: 149-171 • The Complete German Commission E Monographs, 1998: 214-215. • Stargrove, Mitchell Bebel; Treasure, Jonathan; Mckee, Dwight L.Herb, Nutrient, And Drug Interactions: Clinical İmplications And Therapeutic Strategies. Elsevier Health Sciences, 2008: 141-159 • Casetti F, Wölfle U, Gehring W, Schempp C, M, Dermocosmetics For Dry Skin: A New Role For Botanical Extracts. Skin Pharmacol Physiol 2011;24:289-293 • Sarrell, E. Michael; Mandelberg, Avigdor; Cohen, Herman Avner. Efficacy Of Naturopathic Extracts In The Management Of Ear Pain Associated With Acute Otitis Media. Archives Of Pediatrics & Adolescent Medicine, 2001, 155.7: 796-799. • Crockett, Sara L. Essential Oil And Volatile Components Of The Genus Hypericum (Hypericaceae). Natural Product Communications, 2010, 5.9: 1493. • Final Report On The Safety Assessment Of Hypericum Perforatum Extract And Hypericum Perforatum Oil. International Journal Of Toxicology, 2001, 20: 31-39. • Sarrell, E. Michael; Cohen, Herman Avner; Kahan, Ernesto. Naturopathic Treatment For Ear Pain İn Children. Pediatrics, 2003, 111.5: E574-E579. • Reuter J, Huyke C, Scheuvens H, Ploch M, Neumann K, Jakob T, Schempp C, M, Skin Tolerance Of A New Bath Oil Containing St. John’s Wort Extract. Skin Pharmacol Physiol 2008;21:306-311 • Reuter, Juliane; Merfort, Irmgard; Schempp, Christoph M. Botanicals İn Dermatology. American Journal Of Clinical Dermatology, 2010, 11.4: 247-267. SUSAM YAĞI • Bodowski, P.; K.S Markley. The Chemical and Physiological Properties Pf Sesame Oil Chemistry Rev. 1951,48, 125-151 • PDR For Nutritional Supplements, Sesame Seed Lignans, s570-577, Second Edition, Thomson Reuters, Montvale, 2008. ÜZÜM ÇEKİRDEĞİ YAĞI • Bockisch, M. (1993). Nahrungsfette und O’’ le. Stuttgart: Ulmer Verlag. Firestone. D. (1999). Physical and chemical characteristics of oils, fats and waxes; Champain: AOCS Press. • Morin, O. (1996). Corn and grapeseed oil. In. A. Karleskind (Ed.) Oil and fats manual (pp.143-146). Hampshire: Andover. • PDR for nutritional supplements, grapeseed proanthocyanidins, s.284-285, Second Edition, Thomson Reuters, Montvale, 2008. • Nakamura, Y; Tsuji S; Tonogai Y (2003). ‘Analysis of proanthocyanidins in grape seed extractsi health foods and grape seed oils’. Journal of Health Science 49 (1):45-54. • David T. Nash, Stephen D. Nash, William D. Grant. Grapeseed Oil, A Natural Agent Which Raises Serum HDL Levels. Journal of American College of Cardiology, Vol. 21, No. 2, February 1993:318A. VİŞNE ÇEKİRDEĞİ YAĞI • Istvan Bak, Attila Czompa, Evelin Csepanyi, Bela Juhasz, Heibatullah Kalantari, Khadija Najm, Nasreen Aghel, Balazs Varga, David D Haines, and Arpad Tosaki, ‘Evaluation of Systemic and Dermal Toxicity and Dermal Photoprotection by Sour Cherry Kernels’, Phytotherapy Research, 25 (2011), 1714-20. • Istvan Bak, Istvan Lekli, Bela Juhasz, Edit Varga, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Levente Szendrei, and Arpad Tosaki, ‘Isolation and Analysis of Bioactive Constituents of Sour Cherry (Prunus Cerasus) Seed Kernel: An Emerging Functional Food’, Journal of medicinal food, 13 (2010), 905-10. • Fadia Mahmoud, David Haines, Rana Al-Awadhi, Ali A Dashti, Adel Al-Awadhi, Basel Ibrahim, Bashayer Al-Zayer, Bela Juhasz, and Arpad Tosaki, ‘Sour Cherry (Prunus Cerasus) Seed Extract Increases Heme Oxygenase-1 Expression and Decreases Proinflammatory Signaling in Peripheral Blood Human Leukocytes from Rheumatoid Arthritis Patients’, International immunopharmacology, 20 (2014), 188-96. • ‘Olabella Meggymagolaj-Tartalmú Arckrém’, University of Debrecen Faculty of Pharmacy Debrecen. • Steven Taub, ‘Biotherapeutic Immunomodulation as a Countermeasure to Hyperinflammatory Tissue Damage : A Double-Blind, Phase 1 Human Study of Osteoarthritis, with Surprising Efficacy’, (Department of Cardiov